Als je zo’n kaart hebt, dan mag je parkeren op een Algemene Gehandicaptenparkeerplaats (AGP).

Om de gehandicaptenparkeerplaatsen te vinden, in Nederland, maar ook in 14 andere landen in Europa, is er nu een app gemaakt, met hulp van de POI-database voor mensen met een beperking, NaviDisa.

NaviDisa wordt gevuld met POI, Points Of Interest, die speciaal voor mensen met een beperking interessant zijn. Door zoveel mogelijk informatie te verzamelen en koppelingen met andere databases aan te gaan. Maar vanuit de app kun je zelf ook interessante punten aanmelden, het is interactief.

Het doel van de database is om makkelijker navigatiesystemen te kunnen ontwikkelen, specifiek voor mensen met een beperking. Qua inhoud en voor wat betreft de bediening.

Als voorbeeld van hoe het werkt als databases aan elkaar gekoppeld worden, is de app NaviDisa Parking gemaakt. Die combineert namelijk de 49.000 AGP’s van gehandicaptenparkeerplaatsen.nl met het parkeerbeleid van de Nederlandse gemeenten van gehandicaptenparkeerkaart.nl.

Zo vind je niet alleen de gehandicaptenparkeerplaatsen om je heen, maar ook het parkeerbeleid van de gemeente waar je bent. Want de parkeerregels wisselen per gemeente:

• Moet je betalen, als je met een GPK op een AGP parkeert, in een zone waar betaald parkeren geldt?
• En als je daar met de GPK op een gewone parkeerplaats parkeert?
• Moet je een parkeerschijf plaatsen, als je met de GPK parkeert in een zone met maximale parkeerduur?

Je vindt de antwoorden met de Android-app NaviDisa Parking, die zelf weer gebruik maakt van de Layar Vision app. Binnenkort zal Layar Vision ook op de iPhone beschikbaar komen.

NaviDisa wordt ook aangesproken door de Layer Zonder Drempels, een gratis kijkje in de database, waarmee je kunt zien wat er tot nu toe al verzameld is; van rolstoelvriendelijke vissteigers, de bushaltes, ziekenhuizen, restaurants met braillemenu enzovoort, enzovoort. Deze is ook als app te downloaden voor de Nokia, Blackberry, iPhone, iPad, Ipod touch, en Androidapparaten. De downloadlink staat op de website van de Layer Zonder Drempels

Meer informatie over de app, waarmee je snel kunt vinden waar je kunt parkeren, vind je op de website van NaviDisa.

Website: http://www.navidisa.nl

De Layer Zonder Drempels is een gratis, interactieve navigatie-app voor mensen met een beperking.

Gratis;

Het downloaden en gebruiken van de Layer Zonder Drempels is en blijft gratis.

Interactief;

1. Mensen met een beperking bouwen zelf (gratis) de Layer Zonder Drempels. Je kunt namelijk zélf punten aanmelden voor de Layer Zonder Drempels en bestaande punten voorzien van feedback. Crowdsourcing, User generated content, wordt dat ook wel genoemd. Of gewoon, samenwerken!
   En natuurlijk kan iedereen meehelpen, mensen mét en zonder beperking, door mee te bouwen!
2. De Layer Zonder Drempels wordt gebruikt op mobiele apparaten, die hun positie doorgeven aan de Layer Zonder Drempels. En de Layer Zonder Drempels geeft weer informatie terug over de omgeving.

Navigatie;

Mensen vinden met de Layer Zonder Drempels de dingen die specifiek voor hun relevant zijn zoals:

* gehandicaptenparkeerplaatsen
* rolstoeltoiletten
* rolstoelvriendelijke vissteigers
* hondenuitlaatplaatsen voor blindengeleide- en hulphonden
* Gesproken informatie over de treinstations
* enz, enz

Een deel van de inhoud wordt verzameld door GeeVAdvies, maar wie weet er nu beter wat voor informatie er in de Layer Zonder Drempels moet staan?

Juist, de gebruikers, de mensen met een beperking in Nederland en Vlaanderen!
En hun familie, mantelzorgers, de vrijwilligers, de professionele hulpverleners.

app: De Layer Zonder Drempels werkt (voorlopig alleen) binnen de app Layar.

Wat is Layar?

Layar is een gratis applicatie op je mobiele apparaat (smartphone en/of Tablet-PC) die ervoor zorgt dat je de omgeving waarin je bent kunt ‘scannen’.

Layar combineert het plaatje dat de ingebouwde camera en GPS-ontvanger zien, met de informatie die het programma op internet kan vinden over dat gebied. Er komt dus een laagje informatie over je beeld. Een laagje, in het Engels “a layer”.

Het samenvoegen van het echte beeld van de camera met aanvullende informatie heet augmented reality (AR). Toegevoegde realiteit dus.

Op de YouTube pagina van de Layer Zonder Drempels zie je hoe dat er uit ziet.
En nog meer handige voorbeelden van andere Layers.

De Layer Zonder Drempels is uniek, want die laat je dus snel een rolstoeltoegankelijk toilet in de buurt vinden, of een gehandicaptenparkeerplaats, een hulpmiddelenleverancier, een sportvereniging, een steunpunt van een gehandicaptenplatform of belangenorganisatie, enzovoort, enzovoort.

GeeVAdvies heeft de lancering van de Layer Zonder Drempels, op 15 maart 2011 op zich genomen. Toen waren er al zo’n 4900 punten in de Layer opgenomen. Maar de Layer zonder drempels is al erg snel gegroeid en zal altijd blijven groeien! Want het bouwen aan de Layer Zonder Drempels is gratis, leuk en je helpt jezelf en anderen er mee…

See You Layer!

Website: http://www.layerzonderdrempels.nl

Afbeeldingen bij dit item:

Hoe kun je 8 jaar (en dan nog maar) met 1 kind in verschillende

behandel- en woongroepen met -tig verschillende (bege)leiding

van verschillende instellingen en -tig verschillende scholen,

klassen, leerkrachten, klasseassistenten, stagaires etc. etc.

etc. etc. etc. etc. etc. etc. etc. etc. etc.

waarin een en al ellende is voorgevallen omschrijven in

1 mailtje.

Op de scholen voor speciaal onderwijs is het van het

zelfde laken een pak.

Als je kind uit huis moet gaan wonen, tel je als ouders

werkelijk niet meer mee.

Alles gebruikt men om je buiten te sluiten; om maar niet met jou

als ouders van doen te hebben.

We zijn alleen maar lastig want we staan tussen hun en het kind dat

zij willen hebben/zich willen toe-eigenen.

Men spreekt over: “Je moet je kind loslaten” en “Je komt in

een rouwproces terecht waar je echt de tijd voor moet nemen” blablabla.

Snappen ze dan niet dat het juist anders moet; dat er met ouders moet worden

samengewerkt ten behoeve van het welzijn en welvaren van het kind;

het kind dat uit zijn vertrouwde en veilige omgeving wordt gerukt,

weg van zijn mama en papa.

Alles moet missen wat normaliter een thuiswonend kind krijgt.

Dat het kind dat moet missen wat het meest belangrijkste en waardevolste is:

LIEFDE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Echte zorg, aandacht, geduld, genegenheid en RESPECT!!!!!!!!!!!!

Ons kind is nu thuis en is er slechter als nooit te voren aan toe.

Hij en wij zitten met de ellende.

Hij is van een kind met autisme voor derden een kind met gedragsproblematiek

geworden terwijl 80% misschien wel 90% van deze problematiek juist

is veroorzaakt door de (medewerkers van) de zorginstellingen.

Als ouders sta je machteloos.

Wat je ook doet of probeert te doen.

Een klacht indienen heeft geen enkele zin.

We zijn er, zeker op dit moment, mee gestopt want

we hebben er geen energie, tijd, ruimte c.q. geld voor.

Ook missen we de deskundigheid waar je tegenover komt.

Klachtencommissies zijn ook nooit onafhankelijk en

kunnen dat eigenlijk ook niet zijn want het zijn

vaak allemaal mensen uit de zorg oid en die hebben

elkaar toch altijd wel weer een keer nodig.

Als het erop aankomt, stelt ons woord als ouders

geen fluit voor.

Dan is het woord van de ander/derden/de zgn. deskundigen

doorslaggevend ook al “kent” men ons al -tig jaar als

goede en verantwoorde ouders en zo’n groeps(bege)leiding

c.q. medewerker van een instelling niet/nauwelijks c.q.

spreekt men deze 1 keer voor hooguit 5 tot 15 minuten

aan de telefoon.

Voor de tweede keer hebben wij een ongegronde melding

bij het AMK aan onze broek terwijl wij deze eigenlijk

zouden moeten doen over al die onverlaten die zich

groeps(bege)leiding c.q. (medewerker van een) zorginstelling

noemen.

Oorzaken o.a.:

Geen gemotiveerde (bege)leiders;

Juist zeer ongemotiveerde (bege)leiders;

Veel misstanden;

Veel gelieg en bedrieg;

Veel misbruik maken van stoornis;

Veel misbruik maken van handicap;

Veel misbruik maken van verstandelijke beperking;

Niet luisteren;

Niet horen wat ouders zeggen;

Niet horen wat kind zegt;

Niet willen luisteren;

Niet willen horen;

Niet kunnen opvoeden;

Maar zeggen en doen wat men wil;

Geen rekening houden met stoornis;

Geen rekening houden met handicap;

Geen rekening houden met verstandelijke beperking;

Niet doen wat ze zeggen;

Niet zeggen wat ze doen;

Star;

Geen kennis hebben van;

Kennis niet in praktijk willen c.q. kunnen gebruiken;

Ongeïnteresseerd;

Geen gevoel hebben;

Niet kunnen mee- c.q. invoelen;

Geen begeleiding;

Geen ondersteuning;

Geen hulp;

Geen individuele zorg;

Geen respect voor het kind;

Geen respect voor de ouders;

Geen respect voor de spullen van een ander;

Geen respect voor geld van een ander;

Geen respect voor gemeenschapsgelden;

En zo kunnen we nog wel even doorgaan.

Ons kind is er zeer slecht aan toe en ons wordt door de deskundigen

verweten dat wij hem naar huis hebben gehaald.

Hij is zijn vertrouwen en gevoel van veiligheid helemaal kwijt.

Zijn vertrouwen in ons is erg geschaad want wij zijn degenen

die hen in al die instellingen hebben gestopt en laten wonen!

Wij zijn er slecht aan toe want het hoofddoel van zijn uit huis

(moeten laten gaan) wonen “rust creëren in de thuissituatie” (we

hebben nog 2 oudere kinderen) is sowieso al nooit gehaald.

Over de andere doelen hoeven we het dan al niet meer te hebben.

Onze andere twee kinderen zijn er slecht aan toe; zij moeten

ook al zo lang zoveel missen want ook zij zijn met het uit

huis gaan wonen van hun broertje niet veel opgeschoten.

Ze hebben papa en mama alleen maar zorgelijker etc. zien worden.

Ook ons vertrouwen is helemaal weg; ook ons gevoel van

veiligheid is nihil.

Uiteindelijk zijn we vorige week naar een advocaat gestapt maar

we kunnen helemaal niets; niet tegen die (medewerkers van de)

zorginstellingen, niet tegen degenen die de meldingen over ons hebben

gemaakt bij het AMK en niets tegen de door ons voelbare druk, stress en

spanning

door die meldingen bij het AMK.

HELEMAAL NIETS en zeker niet slapen.

En zo zijn we in een vicieuze cirkel terecht gekomen; een

negatieve spiraal naar beneden waar het zeer moeilijk uitkomen is.

We leven in constante angst dat ons kind uit huis zal worden gehaald

met alle gevolgen van dien.

Door die angst en de rest kunnen we niet optimaal functioneren;

we zijn bezig met overleven.

En daardoor wordt die angst nog groter want stel dat we straks

nog minder gaan functioneren dan kan dat als argument worden

gebruikt om alsnog ons kind uit huis te halen (ook al zijn we

op zoveel fronten bezig om hulp en begeleiding te zoeken c.q.

in te kopen en binnen te halen).

“Men” zegt dat we ons daar niet zoveel zorgen over moeten maken

maar met alles wat er al gebeurd is; hoe kunnen we ons GEEN

zorgen maken?

En dit is dan (de) zorg!

Zoals “Loesje zegt: Zorgen moeten je doen, niet maken”.

We zetten onze naam etc. hieronder want we willen deze melding

zeker niet anoniem maken maar voor contact opnemen is

het nodig dat U weet dat wij niet zomaar kunnen bellen.

Onze zoon is namelijk thuis van school; wij moeten een

(andere) school voor hem zoeken.

Dat is, gezien zijn huidige conditie, erg moeilijk.

Ook hierbij voelen we druk, spanning en stress want iedereen

loopt er achteraan te jagen dat ons kind naar school moet

want hij is leerplichtig.

Ja, dat weten we en wij willen hem ook naar school maar niet nog een

herhaling van de vorige ke(e)r(en).

De laatste school heeft namelijk de tweede melding over ons bij het

AMK gedaan.

De school waarvan 1 leerkracht o.a. ons kind heeft (terug)geslagen.

Deze mail schrijven we midden in de nacht wegens door zorgen

niet kunnen slapen.

Het is nu dinsdagochtend 21-09-2010; 04.35 uur en we gaan nog

even terug naar bed.

Hopelijk lukt het slapen nu.

Einde citaat e-mail.

Sinds deze e-mail is er zoveel meer gebeurd. Na de tweede melding is er een melding gemaakt door het AMK bij de Raad voor de Kinderbescherming waarna in december onze zoon gedwongen uit huis is geplaatst en onder toezicht is gesteld door de Kinderrechter. Niemand wil ons geloven maar alle meldingen hebben wij met (soms bewijsbare) feiten kunnen weerleggen; de meldingen zijn ongegrond en onterecht!

Zie bijgaande documenten waarin ik de namen van derden uit veiligheidsoverwegingen c.q. privéredenen heb weg gelaten. Wij kunnen niet nog meer tegenslag gebruiken.

Ik hoop dat ik hier open, eerlijk en oprecht mijn verhaal kan doen, zonder verdere nadelige gevolgen voor mijzelf, mijn man, onze zoon, onze andere kinderen en ons als gezin want, ook al is mijn vertrouwen weg, wie kan er zonder vertrouwen (in)? Mijn gevoel van veiligheid is compleet verdwenen, wat ook duidelijk naar voren komt in de ingevoegde documenten.

Lees, bekijk en hoor mijn/ons verhaal en help mij te geloven dat ik nog wel iemand kan vertrouwen. Schaad mijn vertrouwen s.v.p./a.u.b. niet!

Dit is het voor nu; ik ben al 2 uur bezig met mijn verhaal neer te schrijven en klaar te stomen om op de site te zetten (de eerste keer ging e.e.a. mis, was ik alles weer kwijt en moest ik opnieuw beginnen).

Sunshine. 

p.s.: Naast het zoeken en proberen te vinden van de juiste zorg en hulp hebben we al zoveel verschillende dingen ondernomen om verandering in onze situatie te brengen; noem het op en wij hebben het vast al geprobeerd, gedaan etc. (positief) Resultaat: niets! (zoals U kunt lezen juist het tegenovergestelde waarvan men nu ook beweert dat dit door onszelf komt). 

Omschrijving filmpje: Geüpload door NoodkreetAutismeZorg op 12 apr 2011

Persoonlijk ingesproken zoektocht naar en noodkreet om het verkrijgen van de juiste noodzakelijke benodigde liefdevolle, rustige, geduldige benadering en behandeling, individuele en persoonlijke begeleiding, hulp, ondersteuning, herinnering, herhaling en zorg binnen de zorg- en hulpverlening, instellingen en het (speciaal) onderwijs van ouders voor hun kinderen en hun constante gevecht en voortdurende strijd hiervoor, met alle voor hen zeer nare gevolgen vandien zoals ongegrond verklaren van klachten, niet in het gelijk gesteld worden, AMK meldingen, melding bij Raad voor de Kinderbescherming, beschuldigd worden van het plegen van psychisch geweld bij hun kinderen, verdacht worden van PCF, OTS en gedwongen uit huis plaatsing etc. als ook die op fysiek, mentaal en emotioneel gebied voor (ieder lid van) hun gezin (individueel).

Bestand(en)

• document voor deeljezorg.nl, 1.doc
• document voor deeljezorg.nl, 2.doc

Een groep mensen met verschillende beperkingen wilden om 13.00 uur graag met de bus mee en hebben getwitterd over de obstakels die ze daarbij tegenkwamen. Jolanda Fritsma van Zorgbelang Groningen maakte een impressie van de dag waaruit blijkt dat met de bus gaan voor mensen met een beperking lang niet altijd even vanzelfsprekend is.

 Op @nietmetdebus kunt ook u de problemen met de toegankelijkheid van bussen twitteren. Van alle buslijnen en álle vervoersbedrijven in heel Nederland.

Klik hier om naar het verslag van de aftrap van de twitteractie te gaan.

Deze gratis website moet voorkomen dat er in Nederland een versnipperde informatie ontstaat.
De website biedt iedereen die is aangesloten bij een belangenorganisatie de mogelijkheid om eigen ervaringen via het web te publiceren. De informatie mag alleen worden ingevoerd wanneer deze aan een aantal eisen voldoet. Daarvoor zijn standaard vragenlijsten via het internet te downloaden.
Deze website maakt het mogelijk dat iedereen, ook bewoners van kleine gemeenten, gegevens kunnen invoeren. Doordat de site heel Nederland bevat kan men zowel lokaal als in heel Nederland zoeken.
De site is ontwikkeld door een aantal belangenorganisaties waaronder de Dwarslaesie Organisatie Nederland en de NVVS. Het invoeren en het zoeken is gratis.

Meer informatie
Job Haug

Website: http://www.toegankelijknederland.nl

Verder heb ik veel mensen gezien en gesproken, veel info opgedaan en dus ook tot deze website gekomen.

Het heeft me zoveel energie gekost, dat ik niet nog eens kan gaan, maar een tip is wel om alle teksten uitgeprint aan de bezoekers mee te geven, zodat je het later nog eens door kunt nemen. Ik vond het zelfredzaam zijn eigenlijk veel te weinig praktisch uitgelegd en het was veel te theoretisch voor me.

Met dank aan de organisatie.

Festival 5D is een vrijplaats voor de zintuigen, een culturele totaalbeleving voor zicht, tast, reuk, smaak en gehoor. Op 11 september 2010 worden bezoekers op het NDSM-terrein in Amsterdam-Noord ondergedompeld in theater, muziek, culinair vermaak en nog veel meer. Een bijzondere ervaring, georganiseerd door NSGK ter gelegenheid van haar 60-jarige bestaan. Het festival is ook volledig toegankelijk voor mensen met een handicap. Het festival is niet bedoeld voor alleen maar kinderen en jongeren met een handicap maar voor iedereen. De aandacht gaat naar zintuigen. Er valt dus veel te zien, te horen, te proeven, te voelen en te ruiken in een parade-achtige setting. We streven naar 3000 bezoekers. Het festival duurt op 11 september van 13.00 tot 23.00 uur.

Spiegeltent
Het doel is juist om mensen, die geen directe relatie hebben met kinderen met een handicap, naar het festival te trekken met kwalitatief goede voorstellingen en muziek. Er worden korte voorstellingen geprogrammeerd in een “grabbelton” formule. Naast voorstellingen in tenten zullen er ook op het terrein activiteiten en performances zijn. Zo is een spiegeltent waar je de hele dag wordt uitgenodigd om te dansen, is er ’s avond een dance and sense avond met videojockey, speelt de fanfare van de eeuwige liefdesnacht en is er poppentheater. Maar er staat ook een enorme uitkijktoren waar je met je rolstoel omhoog kan.
Voor het festival worden ook een aantal voorstellingen speciaal gemaakt onder leiding van bekende theatermakers. Zo maakt Henk Zwart (ex-SuverNuver) een voorstelling met 2 mimespelers en vijf jongeren met een beperking en maakt Frits Lambrechts een voorstelling waarin muziek en zang centraal staan.

Gezocht
We zoeken jongeren met een beperking voor verschillende dingen. Voor de voorstelling van Henk Hofstede met twee mimers en vijf lichamelijk gehandicapten zoeken we ook nog spelers in de leeftijd van 20-30 jaar. Hiervoor moet je wel enige ervaring hebben en het aandurven om een bewegingsvoorstelling te maken. Hiervoor geldt dat je moet rekenen op 6-8 repetities in augustus en september inclusief een eerste bijeenkomst voor de zomer in juli. Daarnaast zoeken we jongeren met een beperking die kunnen zingen en acteren om mee te doen met de voorstelling die gemaakt en geregisseerd wordt door Frits Lambrechts. Hiervoor moet je bij minimaal 6 repetities in augustus/september kunnen zijn en 1 informatiebijeenkomst in de eerste week van juli. Op 11 september speel je dan in een theatertent 2x de voorstelling en we proberen de voorstelling daarna nog op andere plekken te slijten.

De denktank van de “belevenistent”
Hiervoor gaan jongeren met en zonder handicap verzinnen hoe je het beste een “belevenistent” van 10x 5 meter inricht voor alle bezoekers van het festival. We zoeken hiervoor 2 a 3 jongeren. Het zou ook leuk zijn wanneer jongeren zelf bij de uitvoering op het festival een rol spelen. De tijdsinvestering voor het brainstormen en ideen verzameln zal ongeveer 3x een bijeenkomst zijn. De eerste bijeenkomst met de “nachtburgemeesteressen van Amsterdam’ die ook meedoen is al op donderdag 1 juli om 12.30 bij de NSGK in Amsterdam. Daarnaast zoeken we nog mensen die als theaterbuddy’s op de festivaldag zelf willen helpen bij de organisatie van alle groepen en voorstellingen.  

Voor meer informatie: http://www.festival5d.nl/
dhr. Beer Boneschansker, producer/programmeur Festival 5
Overtoom 373H 1054JN Amsterdam
b.boneschansker@chello.nl

Website: http://www.festival5d.nl/

Afbeeldingen bij dit item:

Afbeeldingen bij dit item:

Bestand(en)

• 6595A5Ik_heb_watwebversie_2.pdf

Support is de beurs die grensverleggend wil zijn voor mensen met een beperking. Zo’n beetje alles wat het leven met een handicap of chronische ziekte vergemakkelijkt en veraangenaamt is te zien op deze beurs. Iedereen is welkom, ook familieleden of andere betrokkenen.

Website: http://www.supportexpo.nl/nl-NL/Bezoeker.aspx