Ervaringen

Mijn ervaringsverhaal met epilepsie is niet zomaar 1,2,3 verteld. Kort gezegd sloeg het toe toen ik 17 was, en ik zorgeloos blij richting een glanzende toekomst keek. Alles was mogelijk. Na die eerste aanval brokkelde er al heel veel af. Verder studeren was geen optie; dat wist ik eigenlijk meteen al. Gek, hoe je in 5 minuten tijd van nietswetend om kan schakelen tot zeer wijs. Ik wist niets, maar mijn intuitie leidde me de weg. Via veel vallen en opstaan bereikte ik na 28 jaar eindelijk het niveau ” volledige aanvalsvrijheid” met een juiste diagnose. De weg hier naar toe was lang & eenzaam. De vooroordelen, de botheid, en het onbegrip van andere mensen soms onbegrijpelijk. Ik zeg maar zo: de eerste 30 jaar met epilepsie schaamde ik me kapot, en zweeg er zelf over. De eerstkomende 30 jaar doe ik niets anders dan er over praten, en anderen te stimuleren dat ook te doen. Epilepsie treft wereldwijd 50 miljoen mensen. Het komt voor in alle soorten en maten, net als bij elke andere aandoening. Als we willen dat het “plakkertje” epilepsie er anders uit komt te zien, zullen we dat zelf moeten veranderen. Ik ben heel veel, kan heel veel en doe ook heel veel. Ik heb gewoon gewerkt, heb kinderen gekregen, ben getrouwd, heb een huis gekocht en heb ups en downs gekend in mijn leven. Ik ben altijd, overal, eerst mijzelf, dan moeder, dan echtgenote, dan activiste, en dan pas komt de aandoening. Waar die hoort….ik kom er nooit van af, het zit door mijn hele leven heen. Ik wil het niet hebben, maar ja…dan kan je er maar beter van gaan houwen. Mijn zwakte is nu mijn sterkste punt. Mooi toch??? Wil je mij en al mijn mede-epi’s die ik inmiddels heb leren kennen, volgen??? Wil je ook je verhaal kwijt of nog meer horen??? Neem contact met me op:  monica.warbroek@quicknet.nl

Website: http://mizzepileptica.hyves.nl